出口口罩產(chǎn)地證如何辦理

企業(yè)辦理原產(chǎn)地證需要先到海關(guān)或者貿(mào)促會(huì)進(jìn)行原產(chǎn)地注冊(cè)備案，然后讓工廠到海關(guān)進(jìn)行產(chǎn)品備案后方可申請(qǐng)辦理原產(chǎn)地證，由于每個(gè)地方海關(guān)對(duì)備案要求及所需資料都會(huì)不一樣，因此在這里沒法給出一個(gè)準(zhǔn)確的答案。根據(jù)工作經(jīng)驗(yàn)總結(jié)：口罩屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品，在備案時(shí)對(duì)資質(zhì)材料審核時(shí)極其嚴(yán)格，很多企業(yè)最后無(wú)法通過備案而又浪費(fèi)了時(shí)間，在這疫情嚴(yán)重時(shí)期，為不影響國(guó)外正常清關(guān)提貨，青島金邦國(guó)際物流特此推出口罩原產(chǎn)地證代理服務(wù)，免掉備案流程，極速出證，辦理時(shí)填寫一份原產(chǎn)地證文檔格式即可，辦理好后直接提供給國(guó)外客人清關(guān)提貨。

青島金邦國(guó)際物流，作為一家有著17年歷史的公司，現(xiàn)就口罩等防疫物資出口的問題，整理以下材料以便滿足客戶的查閱需求：

1、目前國(guó)內(nèi)口罩等疫情物資是否可以出口？

回答：商務(wù)部已對(duì)外說明，口罩等疫情物資可正常出口。

2、出口疫情物資的企業(yè)需要有什么資質(zhì)？

回答：普通口罩等非醫(yī)療器械管理的疫情物資，沒有監(jiān)管條件，有進(jìn)出口權(quán)的企業(yè)，就可以直接出口。涉證的口罩等疫情物資，需要產(chǎn)品三證：A.營(yíng)業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營(yíng)范圍包含有醫(yī)療器械相關(guān)）、B.產(chǎn)品備案證或者注冊(cè)證、C. 廠家檢驗(yàn)報(bào)告，然后有進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)權(quán)的企業(yè)，再行出口。另外，如果是企業(yè)想贈(zèng)送或者代替海外關(guān)聯(lián)公司采購(gòu)，需要提供情況說明。

3、我要同時(shí)出口到日本和韓國(guó)，一定要符合他們國(guó)家的標(biāo)準(zhǔn)嗎？標(biāo)準(zhǔn)分別是什么？

回答：是的，一定要符合其他國(guó)家的標(biāo)準(zhǔn)，不然是進(jìn)不去的。

出口日本要在PMD Act的要求下，TOROKU注冊(cè)系統(tǒng)要求國(guó)外的制造商必須向PMDA注冊(cè)制造商信息。

出口韓國(guó)需要標(biāo)注原產(chǎn)地，并且需要有KF認(rèn)證。

出口美國(guó)的口罩，必須有FDA認(rèn)證。

出口歐洲的口罩必須有CE認(rèn)證。

4、在我們的公司想要出口一批涉證口罩，不過沒有出口資質(zhì)，想問一下還能進(jìn)行出口嗎？

回答：如果是具備三證的工廠的產(chǎn)品，可以通過外貿(mào)代理進(jìn)行出口銷售，如果沒有三證的話，那就不能出口了。

5、普通口罩和醫(yī)用口罩出口分別需要什么資質(zhì)，需要辦理哪些證呢？

回答：普通和醫(yī)用，是指用途。而藥監(jiān)局管理是按照產(chǎn)品品質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)來管理的。二類和三類的醫(yī)療器械的口罩，需要備案證或者注冊(cè)證，才能出口。涉證的三證，見第2個(gè)問題的答案。

6、貿(mào)易公司沒有醫(yī)療器械的資質(zhì)，可以出口口罩嗎？廠家可以提供三證，退稅有問題嗎？

回答：可以的，廠家提供三證是完全可以出口的。當(dāng)然外貿(mào)公司的營(yíng)業(yè)范圍包括勞防用品等內(nèi)容。這樣，出口退稅都更安全了。

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