青島港出口到各國(guó)醫(yī)用外科口罩要求

用外科口罩為醫(yī)護(hù)人員工作時(shí)所佩戴的口罩。主要用于醫(yī)療門診、實(shí)驗(yàn)室、手術(shù)室等高要求的醫(yī)療環(huán)境，安全系數(shù)相對(duì)較高，對(duì)于細(xì)菌和病毒的抵抗能力較強(qiáng)。醫(yī)用外科口罩也可用于預(yù)防流感和呼吸系統(tǒng)疾病的傳播。

醫(yī)用外科口罩的預(yù)防類型及適用情況

佩戴醫(yī)用口罩時(shí)應(yīng)根據(jù)污染物的傳播類型、風(fēng)險(xiǎn)選擇合適的級(jí)別類型，不要過(guò)高也不要過(guò)低。防護(hù)等級(jí)高的醫(yī)用防護(hù)口罩雖然防護(hù)效果更好，但由于濾料級(jí)別高、密合性好，呼吸阻力也更高，長(zhǎng)時(shí)間佩戴會(huì)增加呼吸負(fù)擔(dān)，造成呼吸困難等不適。醫(yī)用外科口罩、醫(yī)用防護(hù)口罩均可阻隔血液、體液噴濺造成的污染，但若確實(shí)需阻隔空氣中顆粒物、病原性微生物的污染，請(qǐng)選擇佩戴醫(yī)用防護(hù)口罩。

醫(yī)用外科口罩可以阻隔大部分細(xì)菌和部分病毒，能防止醫(yī)務(wù)人員被感染，又能防止醫(yī)務(wù)人員向外界傳播病原菌，所以適用于臨床醫(yī)務(wù)人員的基本防護(hù)，即用于臨床醫(yī)務(wù)人員在有創(chuàng)操作過(guò)程中佩戴，為接受處理的患者及實(shí)施有創(chuàng)操作的醫(yī)務(wù)人員提供防護(hù)，阻止血液、體液和飛濺物傳播。

傳染病流行期間，在人員相對(duì)密集的場(chǎng)所如醫(yī)院門診導(dǎo)醫(yī)或咨詢處、電梯、急診等地，醫(yī)用外科口罩可以有效地防止病原菌的擴(kuò)散，對(duì)各類人員起到預(yù)防和保護(hù)作用。

歐盟對(duì)于口罩的要求

在歐盟，口罩屬于“危及健康的物質(zhì)和混合物”。2019年起，歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425強(qiáng)制執(zhí)行，所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書。

科普一下,CE認(rèn)證是歐盟實(shí)行的強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證制度，目的是為了保障歐盟國(guó)家人民的生命財(cái)產(chǎn)安全。這也是國(guó)際通行的做法。比如，我國(guó)有自己的強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度CCC認(rèn)證，日本有PSE認(rèn)證，澳洲有SAA認(rèn)證。

美國(guó)對(duì)于口罩的要求

根據(jù)HHS（美國(guó)衛(wèi)生及公共服務(wù)部)法規(guī)，NIOSH（美國(guó)國(guó)家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所）將其認(rèn)證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認(rèn)證則由NIOSH下屬的NPPTL 實(shí)驗(yàn)室操作。

在美國(guó)，按過(guò)濾網(wǎng)材質(zhì)的低過(guò)濾效率，可將口罩分為三種等級(jí)——N ,R ,P。

N 類的口罩只能過(guò)濾非油性顆粒物，比如：粉塵、酸霧、漆霧、微生物等?？諝馕廴局械膽腋∥⒘?，也多是非油性的。

R口罩只系適合過(guò)濾油性顆粒物及非油性顆粒物，但用于油性顆粒物時(shí)限制使用時(shí)間不得超過(guò)8小時(shí)。

P類口罩則既可過(guò)濾非油性顆粒物，又可過(guò)濾油性顆粒物。油性顆粒物比如：油煙、油霧等。

根據(jù)過(guò)濾效率的不同，又有90,95,100 的差別，分別指在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的測(cè)試條件下低過(guò)濾效率為90%，95%，99.97%。

N95不是特定的產(chǎn)品名稱。只要符合N95標(biāo)準(zhǔn)，并且通過(guò)NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱為“N95型口罩”。

澳洲對(duì)于口罩的要求

AS / NZS 1716：2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn)，相關(guān)產(chǎn)品制造流程和測(cè)試必須符合本規(guī)范。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了防顆?？谡种圃爝^(guò)程中必須使用的程序和材料，以及確定的測(cè)試和性能結(jié)果，以確保其使用安全。

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